1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Imidazoline Receptor

Imidazoline Receptor (咪唑啉受体)

Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.

Imidazoline Receptor 相关产品 (30):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101392R
    Harmane (Standard)

    哈尔满碱(标准品)

    Inhibitor
    Harmane (Standard) 是 Harmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/BIC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。
    Harmane (Standard)
  • HY-100490S
    Rilmenidine-d4 Agonist
    Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向
    Rilmenidine-d<sub>4</sub>
  • HY-100904A
    RX 801077 Agonist
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂,Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077
  • HY-B0374AS
    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

    盐酸莫索尼定-13C,d3

    Agonist
    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
    Moxonidine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-101380A
    BU226 hydrochloride 98.93%
    BU226 hydrochloride 是一种具有选择性的咪唑啉 2 (I2) 受体配体,对 I2Ki 为 1.4 nM,对 I1IC50 为 534.5 nM。BU226 hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
    BU226 hydrochloride
  • HY-B0374S
    Moxonidine-d4

    莫索尼定 d4

    Agonist
    Moxonidine-d4 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
    Moxonidine-d<sub>4</sub>
  • HY-B0374R
    Moxonidine (Standard)

    莫索尼定(Standard)

    Agonist
    Moxonidine (Standard)是 Moxonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
    Moxonidine (Standard)
  • HY-113985
    Cirazoline Agonist
    Cirazoline (LD 3098) 是突触前咪唑啉受体 (R(i-pre)) 和 α-肾上腺素能受体 (R(α)) 的双重激动剂。Cirazoline (30 μM) 可抑制过夜培养的 SCG 神经元中的 M 电流。
    Cirazoline
  • HY-101301A
    RS 45041-190 hydrochloride
    RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体,在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力(pIC50= 6.12),但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多(pIC50 = 4.47)。
    RS 45041-190 hydrochloride
  • HY-N0543R
    Allantoin (Standard)

    尿囊素 (Standard)

    Agonist
    Allantoin (Standard) 是 Allantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allantoin是促进皮肤健康,刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
    Allantoin (Standard)